2026年甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)医用耗材第十六批采购项目遴选公告

项目序号

项目名称

主要参数

遴选控制价（元）

招标方式

1

C反应蛋白（CRP）校准品

必要前提：适配或兼容**普门特定蛋白分析仪

基本技术指标：

1.方法学：速率散射比浊法

2.包装规格：全规格

主要用途：为CRP检测系统设定准确的浓度标准曲线，让检测系统能依据该曲线计算出临床样本中CRP的实际浓度，确保检测结果的准确性和溯源性。

招采子系统参考价

详见招标文件

2

梅毒螺旋体、单纯疱疹病毒I型/II型核酸检测试剂盒

必要前提：

适配或兼容仪器（1.ABI7500实时荧光定量PCR仪、2.全自动医用PCR分析系统SLAN-96S/P、3.实时荧光定量PCR仪QuantStudio TM5）

基本技术指标：

1.方法学：荧光PCR法

2.样本类型：生殖器溃疡病变部位刮片或组织渗液

3.包装规格：全规格

4.检测性能：最低检出限：梅毒螺旋体/单纯疱疹病毒Ⅰ型/Ⅱ型病毒最低检出限均为300copies/mL；精密度:批内变异系数小于5%;批间变异系数小于5%；

主要用途：用于体外定性检测生殖器溃疡病变部位刮片或组织渗液样本中的梅毒螺旋体，单纯疱疹病毒|型(HSV-1)和II型(HSV-2)核酸。

招采子系统参考价

3

肝纤维化标志物质控品

必要前提：无

基本技术指标：

1、稳定性：需满足开瓶后，2℃-8℃稳定14天
2、分析物：需满足复合质控品，且满足一支质控品至少可检测透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢNP）、Ⅳ型胶原（Col Ⅳ）、层粘连蛋白（LN）、甘胆酸（CG）等物质
3、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

主要用途：检测肝纤四项用质控品

招采子系统参考价

4

高血压标志物非定值质控品

必要前提：无

基本技术指标：

1、稳定性：需满足复溶后在2℃~8℃保存大部分项目≥14天
2、项目需包含：促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇（Cortisol）、醛固酮（ALD）、肾素（Renin）、血管紧张素II（AII）等
3、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

主要用途：检测高血压五项用室内质控品

招采子系统参考价

5

γ-干扰素非定值质控品

必要前提：无

基本技术指标：

1、状态：冻干；
2、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台
3、项目需包含：γ-干扰素（IFN-γ）；

主要用途：检测结核r-干扰素用室内质控品

招采子系统参考价

6

传染病复合系列质控品

6.1传染病复合阴性非定值质控品

必要前提:无

基本技术指标:

1、产品状态：液态

2、规格：6*3ml/管。

3、操作便利性，包装管可直接上机操作。

4、质控品为复合质控品，涵盖人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、、乙型肝炎病毒表面抗体（Anti-HBs）、乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe）、、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc）、人类免疫缺陷病毒p24抗原（HIV p24 Ag）等检测项目。

5、稳定性：开瓶稳定性不低于14天，产品有效期≧36个月。

主要用途:检验科检验项目质量控制

6.2传染病复合非定值质控品Ⅰ/传染病复合非定值质控品Ⅱ

必要前提:无

基本技术指标:

1、产品状态：液态

2、规格：6*3ml/管。

3、操作便利性，包装管可直接上机操作。

4、质控品为复合质控品，两支涵盖人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、、乙型肝炎病毒表面抗体（Anti-HBs）、乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe）、、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc）、人类免疫缺陷病毒p24抗原（HIV p24 Ag）等检测项目。

5、稳定性：开瓶稳定性不低于14天，产品有效期≧36个月。

6、质控品浓度: 可提供多水平质控品，包含弱阳性、阳性质控浓度

主要用途:检验科检验项目质量控制

6.3EB病毒抗体非定值质控品Ⅰ

必要前提:无

基本技术指标:

1、效期：质控品效期需满足≧24个月；

2、状态：冻干；

3、规格：单支装量0.5ml

4、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

5、项目需包含：EB病毒早期抗原IgG抗体（EBV EA-IgG）、EB病毒早期抗原IgA抗体（EBV EA-IgA）、EB病毒衣壳抗原IgA抗体（EBV VCA-IgA）、EB病毒核抗原IgA抗体（EBV NA1-IgA）等项目；

主要用途:室内质量控制

6.4呼吸道病原体核酸复合非定值质控品

必要前提:无

基本技术指标:呼吸道核酸质控品

1、效期：质控品效期需满足≧36个月

2、稳定性：需满足开瓶后在2℃~8℃保存至少14天，分装冷冻保存，可使用至少30天

3、规格：单盒包装不低于10支，单支装量不低于1ml

4、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

5、浓度设计：浓度设计合理，至少包含阴性、2000拷贝和10000拷贝

主要用途:室内质量控制

6.5乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸非定值质控品

必要前提:无

基本技术指标:

1、效期：质控品效期需满足≧36个月

2、稳定性：需满足开瓶后在2℃~8℃保存至少21天

3、规格：单盒包装不低于10支，单支装量不低于1ml

4、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

5、浓度设计：浓度设计合理，至少包含50、200、1000和2000IU/mL

主要用途:室内质量控制

6.6新型冠状病毒核糖核酸非定值质控品

必要前提:无

基本技术指标:

1、效期：质控品效期需满足≧36个月

2、稳定性：需满足开瓶后在2℃~8℃保存至少7天

3、规格：单盒包装不低于10支，单支装量不低于1ml

4、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

5、浓度设计：浓度设计合理，至少包含阴性、500、1000和2000IU/mL

主要用途:室内质量控制

6.7丙型肝炎病毒核糖核酸非定值质控品

必要前提:无

基本技术指标:

1、效期：质控品效期需满足≧36个月

2、稳定性：需满足开瓶后在2℃~8℃保存至少14天

3、规格：单盒包装不低于10支，单支装量不低于1ml

4、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

5、浓度设计：浓度设计合理，至少包含4个浓度

主要用途:室内质量控制

6.8EB病毒脱氧核糖核酸非定值质控品

必要前提:无

基本技术指标:

1、效期：质控品效期需满足≧36个月

2、状态：液态；项目包含：EB病毒核酸 DNA

3、规格：单盒包装不低于10支，单支装量不低于1ml

4、适用性：需满足独立第三方质控品，可适用于绝大多数的检测平台

5、浓度设计：浓度设计合理，至少包含3个浓度

主要用途:室内质量控制

4500元/盒

7

肺癌自身抗体检测试剂盒

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：免疫学方法

2.样本类型：血清或血浆

主要用途：

1.用于肺小结节患者的肺癌早期发现；

2.用于早期肺癌机会性筛查；对于慢性肺炎、肺结核、COPD、长期肺部感染、肺气肿等、并具有肺癌高危因素的患者人群进行早期肺癌的机会性筛查，可降低早期肺癌的漏检漏诊，推动早期肺癌发现；

3.用于CT比较难以发现早期中央性肺癌的辅助诊断，对于肺门影增大、增浓、支气管狭窄、截断、肺门区肿物的患者，进行早期中央型肺癌的排查，减少早期中央型肺癌的漏诊；

4.具有肺癌高危因素的体检人群肺癌早期发现。

招采子系统参考价

8

儿茶酚胺检测试剂及校准品和质控品

8.1儿茶酚胺及其代谢物测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

必要前提:无

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:血清；

3.检测性能:

线性：相关系数(r)不小于0.9900；最低点的偏差应不超过+20%，其余各点的偏差应不超过±15%。

重复性

批内精密度，变异系数CV应≤15.0%

批间精密度，变异系数CV应≤15.0%。

准确度

使用有证参考物质(CRM)制备准确度参考品进行检测，其测量结果的相对偏差应在士15.0%范围内。

定量限

去甲肾上腺素(NE)浓度值应不大于100pg/ml

肾上腺素（E）浓度值应不大于40pg/ml

多巴胺（DA）浓度值应不大于40pg/ml

甲氧基去甲肾上腺素(NMN) 浓度值应不大于40pg/ml

甲氧基肾上腺素(MN) 浓度值应不大于40pg/ml

3-甲氧基酪胺(3-MT) 浓度值应不大于20pg/ml

均匀性：校准品和质控品的瓶内和瓶间变异系数均不大于15%。

主要用途：本试剂盒用于体外定量测定人血浆中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、甲氧基肾上腺素(MN)、3-甲氧基酪胺(3-MT)等浓度。

8.2样本释放剂（尿液中儿茶酚胺及其代谢物检测）

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:尿液；

主要用途：用于体外定量测定人尿液中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、甲氧基肾上腺素(MN)、3-甲氧基酪胺(3-MT)的浓度。

8.3儿茶酚胺及其代谢物校准品（血）

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:血液；

3.均匀性:校准品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应<15%。

准确度:将已知浓度的待测物加入到低浓度血清中，各分析物的回收率应在 80%~120%之间。主要用途：用于去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴胺（DA）、甲氧基去肾上腺素（NMN）、甲氧基肾上腺素（MN）、3-甲氧基酪胺（3-MT）等检测的系统校准

8.4儿茶酚胺及其代谢物质控品（血）

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:血液

3.检测性能:

均匀性:质控品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应≤15%。

预期结果：质控品中各分析物测定浓度在靶值单所示靶值范围

主要用途：用于去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴胺（DA）、甲氧基去肾上腺素（NMN）、甲氧基肾上腺素（MN）、3-甲氧基酪胺（3-MT）等检测时，进行室内质量控制

8.5儿茶酚胺及其代谢物校准品（尿）

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:尿液；溶体积),校准品稀释液:1×6mL

均匀性:校准品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应<15%。

准确度:将已知浓度的待测物加入到低浓度血清中，各分析物的回收率应在 80%~120%之间。主要用途：用于去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴胺（DA）、甲氧基去肾上腺素（NMN）、甲氧基肾上腺素（MN）、3-甲氧基酪胺（3-MT）等检测的系统校准

8.6儿茶酚胺及其代谢物质控品（尿）

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:尿液；

3.均匀性:质控品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应≤15%。

预期结果：质控品中各分析物测定浓度在靶值单所示靶值范围

主要用途：用于去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴胺（DA）、甲氧基去肾上腺素（NMN）、甲氧基肾上腺素（MN）、3-甲氧基酪胺（3-MT）等检测时，进行室内质量控制

招采子系统参考价

9

类固醇激素检测试剂及校准品和质控品

9.1 样本释放剂（类固醇激素）

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:血清；

3.检测性能:

重复性CV%≤10%。

均匀性：校准品、质控品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应≤15%。

主要用途：用于体外定量测定人血清中类固醇激素：11- 脱氧皮质醇（S），11- 脱氧皮质酮（DOC），皮质酮（CORT），可的松（COR），醛固酮（ALD），脱氢表雄酮(DHEA)，雄烯二酮(A4)，睾酮（T），雌酮（E1），雌二醇（E2），孕酮（P），17α- 羟孕酮(17α-OHP)，皮质醇（F）等的浓度

9.2. 6种类固醇激素测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.检测性能:

线性：线性区间内，相关系数(r)不小于0.9900；

重复性

批内精密度，其变异系数（CV）应不大于15.0%。

批间精密度，其变异系数（CV）应不大于15.0%。

准确度：使用有证参考物质（CRM）制备准确度参考品进行检测，其测量结果的相对偏差应在±15.0%范围内。

定量限

睾酮（T）的定量限应≤0.04 ng/mL；

雄烯二酮（A4）的定量限应≤0.06ng/mL；

17α-羟孕酮（17-OHP）的定量限应≤0.04 ng/mL；

脱氢表雄酮（DHEA）的定量限应≤0.75ng/mL；

硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）的定量限应≤40 ng/mL；

双氢睾酮（DHT）的浓度值应≤0.1 ng/mL。

均匀性：校准品和质控品的瓶内和瓶间变异系数均不大于15%。

主要用途：本试剂盒用于体外定量测定人血清中睾酮(T)、雄烯二酮(A4)、17a-羟孕酮(17-0HP)、脱氢表雄酮(DHEA)、硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)和双氢睾酮(DHT)的浓度。

9.3 类固醇激素复合校准品

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:血液；

3.检测性能:

均匀性:校准品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应<15%。

准确度:将已知浓度的待测物加入到基础血清中，用经本校准品校准的液相色谱串联质谱仪检测基础血清和加标后的血清，各分析物的回收率应在 80%~120%之间。

主要用途：用于睾酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮、雌酮、雌二醇、孕酮、17a-羟孕酮、醛固酮、皮质酮、11-脱氧皮质酮、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、可的松、皮质醇的系统校准。

9.4 类固醇激素复合质控品

基础技术指标:

1.方法学:液相色谱-串联质谱法；

2.样本类型:血液；

3.检测性能:

均匀性:质控品瓶间均匀性以变异系数CV为指标，各分析物检测结果的CV应≤15%。

预期结果：质控品中各分析物测定浓度在靶值单所示靶值范围

主要用途：用于睾酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮、雌酮、雌二醇、孕酮、17a-羟孕酮、醛固酮、皮质酮、11-脱氧皮质酮、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、可的松、皮质醇质谱检测时，进行室内质量控制

招采子系统参考价

10

色谱柱

基础技术指标:无

主要用途：用于水溶性维生素、脂溶性维生素、类固醇、氨基酸、儿茶酚胺及其代谢物等项目检测

5000元/根

11

糖尿病自身抗体检测试剂

11.1谷氨酸脱羧酶抗体

必要前提:适配或兼容现有亚辉龙化学发光3000C设备

基本技术指标:

方法学：直接化学发光技术的磁微粒化学发光法；样本类型：血清或血浆。

主要用途:用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗谷氨酸脱羧酶抗体IgG的含量。临床上主要用于Ⅰ型糖尿病的辅助诊断。

11.2胰岛素自身抗体

必要前提:适配或兼容现有亚辉龙化学发光3000C设备

基本技术指标:

方法学：直接化学发光技术的磁微粒化学发光法；样本类型：血清或血浆。

主要用途:用于体外定性检测人血清和（或）血浆中胰岛素自身抗体（IAA），临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。

11.3酪氨酸磷酸酶抗体

必要前提:适配或兼容现有亚辉龙化学发光3000C设备

基本技术指标:

方法学：直接化学发光技术的磁微粒化学发光法；样本类型：血清或血浆。

主要用途:用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗酪氨酸磷酸酶抗体（IA-2A）的含量，临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。

11.4胰岛细胞抗体

必要前提:适配或兼容现有亚辉龙化学发光3000C设备

基本技术指标:

方法学：直接化学发光技术的磁微粒化学发光法；样本类型：血清或血浆。

主要用途:用于体外定性检测血清和（或）血浆中抗胰岛细胞抗体（ICA），临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。

11.5锌转运蛋白8抗体

必要前提:适配或兼容现有亚辉龙化学发光3000C设备

基本技术指标:

方法学：直接化学发光技术的磁微粒化学发光法；样本类型：血清或血浆。

主要用途:用于体外定量测定人血清或血浆中的锌转运蛋白 8 抗体。临床上用于Ⅰ型糖尿病的辅助诊断。

招采子系统参考价

12

胸苷激酶1（TK1）测定试剂盒

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：免疫学方法

2.样本类型：血清

3.检测性能：采用酶联免疫法等方法

分析批内精密度：测**果的变异系数≤15.0%；批间精密度：测**果的变异系数≤20.0%。

主要用途:适用于人血清胸苷激酶1浓度的测定。临床上用于肿瘤增殖的监测。

招采子系统参考价

13

细胞因子质控品

必要前提:无

基本技术指标:

方法学:流式细胞仪法

型号：至少包含病理水**正常水平

主要用途:用于 IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17A、 IFN-γ、TNF-α及 IFN-α检测项目的室内质量控制

招采子系统参考价

14

淋巴细胞质控品

必要前提:无

基本技术指标:

1、方法学：流式细胞术

2、样本类型：冻干细胞

3、检测性能：

①【瓶间均匀性】

瓶间CV≤15%。

②【**/复溶稳定性】

**复溶后在 2~8℃避光储存条件下可稳定储存 ≥2小时

③【染色稳定性】

染色后的样本在 2~8℃避光保存，可稳定保存 24 小时。

④【储存条件及有效期】

在-20℃±3℃或 2-8℃避光条件下储存，有效期≥24个月。

主要用途:用于流式细胞仪上使用单隆抗体试剂（一类备案产品、二类注产品）进行免疫表型分析的质量控制。

招采子系统参考价

15

抗核抗体非定值质控品

15.1抗核抗体非定值质控品P（间接免疫荧光法）

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：间接免疫荧光法

2.样本类型：血清、血浆等

主要用途：本非定值质控品用于抗核抗体 IgG 项目实验室检测的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度。

15.2抗核抗体非定值质控品N（间接免疫荧光法）

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：间接免疫荧光法

2.样本类型：血清、血浆等

主要用途：本非定值质控品用于抗核抗体 IgG 项目实验室检测的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度。

315元/ml

16

ANCA-IgG非定值质控品

16.1抗中性粒细胞胞浆抗体IgG非定值质控品 P（间接免疫荧光法）

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：间接免疫荧光法

2.样本类型：血清、血浆等

主要用途：本非定值质控品用于抗中性粒细胞胞浆抗体 IgG 项目（胞浆型 ANCA（c-ANCA）和核周型 ANCA（p-ANCA））检测时的质量控制，以观察和控制检测过程的精密度

16.2抗中性粒细胞胞浆抗体IgG非定值质控品N（间接免疫荧光法）

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：间接免疫荧光法

2.样本类型：血清、血浆等

主要用途：本非定值质控品用于抗中性粒细胞胞浆抗体 IgG 项目（胞浆型 ANCA（c-ANCA）和核周型 ANCA（p-ANCA））检测时的质量控制，以观察和控制检测过程的精密度

阴性质控品3.2元/ul，阳性质控品6.9元/ul

17

抗核抗体谱非定值质控品

17.1抗核抗体谱非定值质控品P（免疫印迹法）

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：免疫印迹法

2.样本类型：血清、血浆等

主要用途：本非定值质控品用于 Nucleosome、dsDNA、Histone、SmD1、PCNA、P0、SSA/Ro60kD、SSA/Ro52kD、SSB/La、CenpB、Scl70、U1-snRNP、AMA-M2、Jo-1、PM-Scl项目实验室检测的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度

17.2抗核抗体谱非定值质控品N（免疫印迹法）

必要前提:无

基本技术指标:

1.方法学：免疫印迹法

2.样本类型：血清、血浆等

主要用途：本非定值质控品用于 Nucleosome、dsDNA、Histone、SmD1、PCNA、P0、SSA/Ro60kD、SSA/Ro52kD、SSB/La、CenpB、Scl70、U1-snRNP、AMA-M2、Jo-1、PM-Scl项目实验室检测的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度

阴性质控品预算为634元/ml，阳性质控品预算为9516元/ml

18

肺炎支原体、肺炎衣原体、巨细胞病毒、EB病毒、结核杆菌核酸检测第三方质控品

18.1肺炎支原体脱氧核糖核酸(MP DNA)液体室内质控品

必要前提：无

基本技术指标：低值（S1）：1.00×104～1.00×105 copies/mL

主要用途：肺炎支原体核酸检测室内质量控制

18.2肺炎衣原体脱氧核糖核酸（CP DNA）液体室内质控品

必要前提：无

基本技术指标：低值（S1）：1.00×103～1.00×104 copies/mL

主要用途：肺炎衣原体核酸检测室内质量控制

18.3人巨细胞病毒脱氧核糖核酸（HCMV DNA）液体室内质控品

必要前提：无基本技术指标：低值（S1）：1.00×103～1.00×104 IU/mL

主要用途：人巨细胞病毒核酸检测室内质量控制

18.4 EB病毒脱氧核糖核酸(EBV DNA)液体室内质控品

必要前提：无

基本技术指标：低值（S1）：1.00×103～1.00×104 IU/mL

主要用途：EB病毒核酸检测室内质量控制

18.5结核分枝杆菌脱氧核糖核酸（TB DNA）液体室内质控品

必要前提：无

基本技术指标：低值（S1）：1.00×103～1.00×104 copies/mL

主要用途：结核分枝杆菌核酸检测室内质量控制

200元/支（0.5ml）

19

浓缩清洗液

必要前提：/

基本技术指标：

1.有效成分：NaCLO

2.功能：清洗管路、仪器维护保养

3.包装规格：包含但不限于1000ml*2瓶

主要用途：主要用于全自动尿液分析仪的清洗

1100元/盒（2000ml）

20

清洗液

必要前提：/

基本技术指标：

1.有效成分：NaCLO

2.功能：清洗管路、仪器维护保养

3.包装规格：包含但不限于200ml/瓶

主要用途：主要用于尿沉渣分析仪的清洗

100元/瓶（200ml）

21

血细胞分析用稀释液

必要前提：适配或兼容院内现有希森美康全自动血细胞分析流水线

基本技术指标：

1.样本类型：全血

2.包装类型：HDPE塑料浓缩桶（带快接接头）

3.主要成分：顺丁烯二酸、2-巯基吡啶﹣1﹣氧化钠盐、1,2﹣苯并异噻唑﹣3﹣酮等

主要用途：用于全血细胞计数时样本稀释

招采子系统参考价

22

ABO血型检测卡（微柱凝胶法）

22.1 ABO血型检测卡（微柱凝胶法）

必要前提：适配或兼容院内现有基立福全自动配血及血型分析仪

基本技术指标：

1.方法学：微柱凝胶法。

2.样本类型：抗凝全血，允许抗凝剂种类至少包含EDTA-K2、ACD、CPD、CPDA等。

3.包装类型：密封包装。

4.试剂有效期：≥12个月。

5.检测性能：灵敏度≧99%、特异性≧99%（提供注册检验报告、第三方检测报告或经确认的临床评价数据作为佐证）。

6.提供室间质评参与证明

主要用途：通过体外检测人红细胞A、B抗原进行人ABO血型的鉴定。

22.2 ABO血型反定型检测卡（微柱凝胶法）

必要前提：适配或兼容院内现有基立福全自动配血及血型分析仪

基本技术指标：

1.方法学：微柱凝胶法。

2.样本类型：抗凝全血，允许抗凝剂种类至少包含EDTA-K2、ACD、CPD、CPDA等。

3.包装类型：密封包装。

4.试剂有效期：≥12个月。

5.检测性能：灵敏度≧99%、特异性≧99%（提供注册检验报告、第三方检测报告或经确认的临床评价数据作为佐证）

6.提供室间质评参与证明。

主要用途：通过体外检测人血清或者血浆中抗A、抗B抗体进行人ABO血型的鉴定。

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